Om å leve med HS
Kristine Midtsæter er leder i HS-utvalget i Psoriasis- og eksemforbundet. Hun fant selv ut at hun hadde HS. Her er hennes historie.
Omtrent 50 000 i Norge lever med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS). I gjennomsnitt går det sju-åtte år fra den første byllen dukker opp og til sykdommen blir diagnostisert.
Kristine Midtsæter har HS. Hun har lært seg å leve med denne hudsykdommen og er i dag aktiv i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) og leder i forbundets HS-utvalg.
Lurer du på hva HS egentlig er? Det er en kronisk, inflammatorisk hudsykdom. Astrid Blikstad gir deg en innføring. Hun er hudsykepleier og helsefaglig rådgiver hos oss i Psoriasis- og eksemforbundet.
Det er vanskelig å behandle HS, og valg av behandling avhenger av sykdomsaktiviteten. Ved mild sykdom er det ofte vanlig å starte med ulike medisiner for å redusere smerter, verk og lukt. Ved mer alvorlig HS vurderes kirurgi og systemisk behandling. I flere år har det vært lange ventelister i Helse Sør-Øst for kirurgisk behandling, og de lange ventelistene gir store problemer for mange pasienter og økt risiko for langvarig sykdom med dårligere langtidsresultater.
Filmen er laget av kommunikasjon- og produksjonsbyrå et Von med støtte fra legemiddelfirmaene AbbVie, Leo Pharma, Novartis, Pfizer og Sanofi.
